Furacine Nitrofural Sol. 250ml

Un contrôle minutieux de la fonction rénale des patients est recommandé lors de l'application sur de grandes surfaces dénudées, notamment en cas de brûlures sévères. En hiver, la Furacine Solution pour application cutanée, exposée à des températures basses, peut devenir trouble par précipitation des macrogols. La Furacine Solution pour application cutanée redevient limpide après réchauffement de la bouteille au bain-marie pendant un court laps de temps.

Traitement et prévention des infections bactériennes superficielles des plaies et des brûlures. Prophylaxie en cas de transplantations cutanées, où la contamination bactérienne peut causer le rejet du greffon et/ou l'infection du site donateur. Furacine Solution pour application cutanée, diluée, peut également être utilisée en instillation vésicale.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Pas d'interaction connue avec d'autres médicaments.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Environ 1 personne sur 100 ne supporte pas bien Furacine. La peau de la zone où le produit a été appliqué rougit, picote et démange. Si vous constatez ces signes, arrêtez directement l'application de Furacine et prenez contact avec votre médecin.

L'utilisation de nitrofural peut entraîner une prolifération bactérienne ou fongique, ce qui peut donner lieu à une infection secondaire.

Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via

Belgique : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé Division Vigilance Avenue Galilée 5/03 - 1210 BRUXELLES Boîte Postale 97 - 1000 BRUXELLES Madou

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@afmps.be

Luxembourg : Direction de la Santé Division de la Pharmacie et des Médicaments 20, rue de Bitbourg L-1273 Luxembourg-Hamm Tél.: (+352) 2478 5592 e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR

Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Les données sur l'utilisation topique de la Furacine pendant la grossesse sont insuffisantes pour juger de son éventuelle innocuité. La présence de nitrofural dans le lait maternel après usage topique n'est pas connue.

Compresses

• Appliquer sur les lésions des compresses imbibées de solution non diluée et couvrir avec un bandage sec.
• Garder les compresses humides en aspergeant régulièrement avec de la solution diluée de moitié (1 part de solution pour application cutanée + 1 part d'eau stérile).
• Renouveler le pansement 1 ou 2 fois par jour.
• La solution peut également être vaporisée sur les lésions à l'aide d'un vaporisateur approprié.

Instillations vésicales

• Utiliser la solution diluée (1/6 à 1/10) avec de l'eau distillée stérile en suivant une technique strictement aseptique.
• Après miction, instiller dans la vessie 50 ml de solution diluée, que le patient doit retenir pendant au moins 30 minutes.
• Répéter cette procédure 2 à 3 fois par jour ou 2 à 3 fois par semaine.